CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中成效显著，但在实体瘤领域，免疫抑制性肿瘤微环境（TME）导致的疗效受限、脱靶毒性等问题，成为临床转化的主要障碍。2026年2月10日，复旦大学生物医学研究院徐建青、张晓燕团队（复旦大学生物医学研究院冯美琪为第一作者）在Journal for ImmunoTherapy of Cancer发表题为Harnessing tumor acidity: innovative lactic acid-responsive promoter enables precision control of CAR-T cell activity in solid tumors的研究论文。该研究创新性地将实体瘤标志性代谢产物乳酸从免疫抑制因子转化为肿瘤特异性激活信号，构建出乳酸响应型启动子（LARP）调控的CAR-T细胞（LAR CAR-T），该策略使CAR的表达在正常组织中处于“静默”状态，仅在进入酸性肿瘤微环境时被“唤醒”，保证强效杀伤肿瘤的同时显著降低脱靶毒性，为实体瘤免疫治疗提供了兼具安全与效力的“精准开关”。
从免疫抑制物到激活信号
实体瘤因异常糖酵解导致乳酸大量堆积，形成pH6.0-6.9的酸性微环境，既直接抑制CAR-T细胞杀伤、增殖功能，又参与构建免疫抑制屏障；同时实体瘤缺乏绝对特异性抗原，肿瘤相关抗原在正常组织的低水平表达，让传统CAR-T易引发严重脱靶毒性。此前针对乳酸的治疗策略多聚焦于降低其浓度，却存在补偿代谢激活、正常组织毒性等问题，临床转化困难。
对此，研究团队另辟蹊径，利用肿瘤这一代谢特征作为CAR-T细胞的“开关”信号，通过RNA测序筛选出对乳酸敏感的基因，最终锁定硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP），并从中鉴定出核心的乳酸响应元件miniE，构建了长度仅180 bp的LARP。
让CAR表达“入瘤启动，出瘤静默”
基于此启动子，团队构建了靶向HER2的LAR CAR-T细胞。体外实验显示：
表达依赖乳酸：在正常生理条件（无乳酸）下，LAR CAR的表达水平仅为传统CAR-T细胞的1/5，处于低活性状态；当暴露于模拟肿瘤微环境的乳酸（15-25 mM）时，其CAR表达量可提升2.5倍以上，且这种上调是可逆的。
记忆表型富集：LAR CAR-T细胞中，干细胞样记忆T细胞（TSCM）的比例达27.34%，显著高于传统CAR-T细胞的9.86%，为体内长期存活奠定基础。
功能精准切换：在酸性条件下，LAR CAR-T的肿瘤杀伤效率提升至与传统CAR-T相当的水平；而在中性条件下，其杀伤活性显著降低，展现了酸性TME依赖的“精准打击”能力。
告别肝损伤，疗效不打折
研究团队利用肝脏特异性表达人HER2抗原的人源化小鼠模型验证了LAR CAR-T的体内安全性：传统CAR-T治疗组小鼠在治疗后迅速出现体重下降和死亡，伴随严重肝损伤和大量促炎细胞因子释放，肝脏出现严重炎症浸润和结构破坏；而LAR CAR-T治疗组小鼠不仅全部存活，体重稳定，肝脏功能指标和病理切片均未见明显异常，有效避免正常组织脱靶损伤。
在卵巢癌荷瘤小鼠模型中，LAR CAR-T肿瘤抑制率达69.98%，与传统CAR-T抗肿瘤疗效相当，且能诱导长效抗肿瘤免疫记忆，二次荷瘤仍可有效抑瘤。在进一步建立的肿瘤和肝脏双表达HER2的临床贴近模型中，LAR CAR-T不仅实现了对肿瘤的完全清除，且仅引发了一过性肝酶升高，与传统CAR-T造成的持续高强度毒性形成鲜明对比。
一个“代谢开关”，开启精准免疫治疗新范式
该研究的核心创新在于，它重新定义了乳酸的角色——从免疫抑制的“免疫刹车”转变为精准激活的“免疫油门”。
突破传统局限：不同于以往需要针对每个抗原筛选pH敏感抗体的复杂策略，LARP作为通用型“代谢门控”，不依赖于特定抗原，具有更广的适配性。
增效不增毒：通过将CAR-T的强大杀伤力“锁”在肿瘤内部，解决了实体瘤CAR-T治疗疗效和安全性两大核心难题。
研究团队表示，未来计划将LARP与缺氧响应元件等结合，构建“双锁”调控系统，进一步提升特异性，并探索其在多种实体瘤及搭载其他治疗性“弹头”（如双特异性T细胞衔接器）中的应用潜力。 这项研究为CAR-T疗法从血液瘤迈向实体瘤开辟了一条“精准、安全”的新路径。
论文链接：https://jitc.bmj.com/content/14/2/e013672
