在“健康中国”战略引领下，复旦大学上海医学院持续深耕医学科研创新，前沿成果相继涌现。为更好传播科研成果、展现医学创新的“上医力量”，医学宣传部推出每月“科研成果速递”栏目，致力于以专业、凝练的方式传递科研动态。近期，上医科研团队在多领域取得进展，让我们一同走进这些科研成果，感受医学守护生命健康的力量！
2026年7月科研成果一览
韩清见/王作云团队与合作团队揭示感觉神经来源锌离子促进肌肉再生的新机制
2026年7月1日，复旦大学脑科学研究院韩清见、王作云团队与合作团队在《细胞发现》（Cell Discovery）发表题为“Primary somatosensory neuron-derived Zn²⁺ orchestrates muscle regeneration via Hippo signaling pathway”的研究论文。研究首次揭示了初级感觉神经来源的锌离子（Zn²⁺）通过调控MuSCs 中Hippo/YAP信号通路促进骨骼肌损伤修复与再生的全新机制，为理解神经源性肌肉萎缩、肌少症及肌肉退行性疾病的发生发展机制提供了新的思路，也为未来相关干预策略的探索提供了潜在靶点。
论文地址
https://doi.org/10.1038/s41421-026-00910-8
禹永春团队利用雪貂模型揭示罕见脑发育疾病致病机制
2026年7月2日，复旦大学脑科学研究院禹永春团队在《大脑》（Brain）发表题为“SMPD4 deficiency disrupts indirect neurogenesis and neuronal migration in gyrencephalic cortex”的研究论文。该研究不仅首次在与人类更接近的沟回型脑模型中重现了SMPD4相关疾病的关键特征，还系统揭示了“核膜—细胞分裂—纤毛—神经元迁移”这一致病链条，回答了困扰领域多年的物种差异之谜：小鼠脑发育对SMPD4缺失“免疫”，很可能正是因为它天生缺乏支撑皮层折叠所需的丰富中间前体细胞与外基底放射状胶质细胞储备，而这恰是人类与雪貂共有、小鼠所欠缺的进化优势。这一发现从反面印证了中间前体细胞对皮层沟回形成的不可替代性。更重要的是，该雪貂模型今后有望成为筛选治疗策略、验证候选药物的重要平台，为这类目前尚无有效疗法的罕见脑发育疾病家庭带来新的希望。
论文地址
https://doi.org/10.1093/brain/awag236
徐建青团队与合作团队揭示肿瘤引流淋巴结重塑结直肠癌免疫生态的关键机制
2026年7月3日，复旦大学生物医学研究院徐建青团队联合中国医学科学院肿瘤医院张海增团队及中国科学院生物物理研究所王盛典团队在《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy）发表题为“Tumor-draining lymph nodes shape the tumor microenvironment through enrichment of tumor-reactive effector-exhausted CD8+ T cells”的研究论文。研究通过对195,298个单细胞进行转录组测序（scRNA-seq）和T/B细胞受体测序（scTCR/BCR-seq），并结合空间转录组学（ST）与多重免疫荧光（mIF）等多组学技术，系统且全面地对比了两种亚型结直肠癌的TdLNs与TME，鉴定出一群在终末耗竭状态下依然保留强效抗肿瘤活性的“效应-耗竭”CD8+ T细胞（Texeff），确认其作为MSI结直肠癌中有利免疫的关键介导者，并阐明 TdLNs 在塑造肿瘤免疫生态、驱动肿瘤反应性T细胞扩增中的核心驱动作用。
论文地址
https://www.nature.com/articles/s41392-026-02858-3
孟丹团队与姜红、王利新、李军团队合作揭示调控心肌梗死后血管再生的新机制
2026年7月3日，复旦大学基础医学院孟丹团队联合复旦大学附属中山医院姜红、王利新、李军团队在《自然-通讯》（Nature Communications）发表题为《PCSK5促进心肌梗死后血管再生和心脏修复》（“PCSK5 Promotes Angiogenesis and Cardiac Repair After Myocardial Infarction”）的研究论文。该研究表明，通过靶向内皮细胞递送前蛋白转化酶5（PCSK5），可显著促进小鼠心梗后缺血区血管再生，并有效改善心脏收缩功能。司美格鲁肽可上调内皮细胞PCSK5的表达，从而增强心梗后血管再生修复能力。该研究明确了PCSK5作为一种新型促血管生成因子，在调控血管再生及心肌损伤后修复中的关键作用，为心梗等缺血性疾病的防治提供了潜在新靶点和干预策略。
论文地址
https://www.nature.com/articles/s41467-026-72148-7
邹华春团队探索大语言模型在传染病预测中的应用
2026年7月8日，复旦大学公共卫生学院邹华春团队在《PLOS数字健康》（PLoS Digital Health）发表题为“Large language models as versatile predictive engines for notifiable infectious diseases”的研究论文。研究表明，在传染病预测领域，大语言模型提供了一种效果可比的、更具扩展性的基础架构。这为大语言模型从文本生成工具走向专业数值预测引擎提供了新的方法学证据，也为未来建立能够融合多源公共卫生信息的人工智能预测系统奠定了基础。
论文地址
https://journals.plos.org/digitalhealth/article?id=10.1371/journal.pdig.0001527
占昌友/魏晓丽/张醉团队构建肺部mRNA疫苗快速防御与长期免疫新策略
2026年7月8日，复旦大学基础医学院占昌友、魏晓丽、张醉团队在《自然通讯》（Nature Communications）发表题为“Pulmonary mRNA-LNP vaccines for rapid and durable protection against bacterial infection”的研究论文。该研究利用团队自主设计合成的新型可电离脂质，构建了一种具有高效肺部递送和局部选择性表达能力的mRNA脂质纳米颗粒（mRNA-LNP）系统，突破了传统疫苗主要依赖适应性免疫建立后发挥保护作用的模式，开发了一种新型肺部接种mRNA-LNP疫苗策略。研究发现，该疫苗能够实现感染早期的即时抗菌防御，并进一步诱导长期多维适应性免疫保护，建立了覆盖感染全过程的“双阶段免疫防御”新模式。
论文地址
https://www.nature.com/articles/s41467-026-75413-x
孙涛、蒋晨团队与合作者解决结直肠癌腹膜转移化疗-免疫治疗序贯给药难题
2026年7月9日，复旦大学药学院孙涛、蒋晨团队和香港大学汪嘉琪团队合作在《先进材料》（Advanced Materials）发表题为“AI-Optimized 3D-Printed Dual-Layer Implant: Resolving Chemo-Immunotherapy Sequential Administration Dilemma for Colorectal Cancer Peritoneal Metastasis”的研究论文。研究开发了一种AI辅助设计的3D打印双层植入体LEH@OG。该植入物采用光交联GelMA构建外层壳体，内部包载热敏水凝胶核心，通过人工智能模型预测并优化壳层厚度、材料浓度和结构参数，使外层在约48小时后精准降解并释放内核，实现精准时序给药。
论文地址
https://doi.org/10.1002/adma.73990
杨力/洪佳旭团队与合作团队开发病毒样颗粒递送系统实现高效体内胞嘧啶碱基编辑
2026年7月10日，复旦大学生物医学研究院杨力、洪佳旭团队与上海科技大学陈佳团队在《自然生物技术》（Nature Biotechnology）发表题为“Efficient in vivo cytosine base editing via virus-like particles with uracil DNA glycosylase inhibition”的研究论文。研究阐明了VLP递送CBE在体内效率受限的关键机制，并据此建立了高效、精准的体内胞嘧啶碱基编辑平台 tBE-VLP4，为安全、高效的体内基因编辑治疗提供新的技术路线。
论文地址
https://doi.org/10.1038/s41587-026-03227-9
王红艳团队与合作团队报道第二极体参与双精子受精并导致嵌合体
2026年7月16日，复旦大学附属妇产科医院、代谢与整合生物学研究院王红艳团队联合深圳妇幼保健院李笑天及广州医科大学附属妇女儿童医学中心周文浩团队在《生命》（Vita）发表题为“Molecular evidence for the participation of the second polar body in dispermic fertilization and its implications”的研究论文。研究利用前沿长读长测序，跨越了传统基因组学的检测盲区，提出利用多组织（尿液细胞、口腔拭子、毛囊、血液）STR谱系联合筛查隐匿性嵌合体的高灵敏度的检测策略，并提示在辅助生殖高风险人群中开展隐匿嵌合体筛查以及在司法亲子鉴定中防范假阴性畸变具有重要意义。
论文地址
https://doi.org/10.15302/vita.2026.06.0045
璩良团队与杨辉团队合作开发可翻译蛋白的全化学合成RNA寡核苷酸技术
2026年7月16日，复旦大学基础医学院璩良团队联合复旦大学附属华山医院/脑科学转化研究院杨辉团队在《美国科学院院报》（PNAS）发表题为“IVT-free, chemically synthesized protein-encoding RNA oligonucleotides for rapid production of personalized cancer vaccines”的研究论文。研究报道了可翻译蛋白质的化学合成RNA寡核苷酸技术，命名为PEO (Protein-Encoding RNA Oligonucleotides)，将RNA疫苗的制备体系从此前的“生物发酵-体外转录”革新为“化学合成”，制备周期从3个月缩短至1天，为个体化癌症疫苗的快速制备和新发突发传染病的快速响应等临床需求提供了全新技术平台。
论文地址
https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2529799123
王璐团队开发激活型单线态氧光敏探针用于细胞骨架网络蛋白组学和功能调控研究
2026年7月21日，复旦大学药学院王璐团队在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）发表题为“Binding-activated ¹O₂-genic Photosensitizers for Live-cell Control and Proteomic Mapping of Cytoskeletal Networks”的研究论文。研究表明，局部微管受损后，线粒体融合迅速受阻并发生碎片化，溶酶体长距离运输受到抑制，其运动轨迹、速度和定向运动比例明显下降。此外，该体系利用光控、温和的¹O₂生成，可对微管或微丝相关蛋白网络进行选择性邻近标记，并发现此前尚未表征的微管-微丝界面双重互作蛋白，为解析细胞骨架网络的互作关系和功能耦联提供了新的蛋白质组学工具。
论文地址
https://doi.org/10.1002/anie.3832427
樊嘉/周俭/孙云帆与合作团队破解肝癌转移定植全过程免疫逃逸密码
2026年7月31日，复旦大学附属中山医院樊嘉、周俭、孙云帆团队联合基因组多维解析技术全国重点实验室、华大研究院吴靓、徐讯团队，上海顿慧医疗彭海翔，上海科技大学仓勇团队在《科学》（Science）发表题为“Spatiotemporal Multi-Omics Uncover Tumor Ecosystem Dynamics During Metastatic Colonization”的研究论文。研究首次确立PHGDH⁺播散肿瘤细胞、CX3CR1⁺间质巨噬细胞为肝癌转移精准干预的全新靶点，创新性提出肝癌分阶段抗转移治疗的全新策略。成果有效填补了临床隐匿微转移精准干预的研究空白，为恶性肿瘤抗转移治疗、患者复发风险分层精细化管控提供了坚实的理论支撑与全新的转化研究方向。
论文地址
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adz7928
