科研速递丨复旦上医2026年9月科研成果一览

在“健康中国”战略引领下，复旦大学上海医学院持续深耕医学科研创新，前沿成果相继涌现。为更好传播科研成果、展现医学创新的“上医力量”，医学宣传部推出每月“科研成果速递”栏目，致力于以专业、凝练的方式传递科研动态。近期，上医科研团队在多领域取得进展，让我们一同走进这些科研成果，感受医学守护生命健康的力量！

2026年9月科研获奖情况

“春昇杯”医学创新人才大赛

近日，上海市卫生健康委员会、上海市科学技术委员会、上海市经济和信息化委员会、上海市知识产权局、上海市药品监督管理局联合发布《关于公布“春昇杯”医学创新人才大赛（2026·上海）获奖名单的通知》。本届大赛在市委人才工作领导小组办公室指导下举办，经初赛、复赛和决赛，复旦上医以下项目获奖，其中一等奖2项、二等奖1项、三等奖1项、优胜奖2项。

成长组

创业组

2026年9月科研成果一览

叶丹团队与合作者报道衣康酸的“分子刹车”功能

2026年9月1日，复旦大学生物医学研究院叶丹及合作团队在《生命》（Vita）发表题为“Itaconate inhibits ALKBH5 RNA Demethylase to Suppress Endogenous Retrovirus Reactivation and Chronic Inflammation”的研究论文，报道免疫代谢物—衣康酸（Itaconate，ITA）作为巨噬细胞炎症激活下的逆转录转座子（ERV）稳态关键调控者，通过抑制RNA去甲基化酶发挥“分子刹车”功能，阻断ERV激活所触发慢性炎症的全新分子机理。

论文地址 https://www.vita-journal.com/vita/EN/10.15302/vita.2026.07.0060

蒋思远团队与合作者揭示极早产儿晚发败血症致病菌变迁趋势

2026年9月1日，复旦大学附属儿科医院蒋思远团队联合美国加州围产医疗质量协作网在《儿科》（Pediatrics）发表题为“Trends in Pathogens Causing Late-Onset Sepsis in Very Preterm Infants: 2010–2023” 的研究论文。研究团队分析了 2010 至 2023 年加州 22~31 周极早产儿（VPI）的晚发败血症（LOS）数据，流行病学趋势显示，2010–2017 年晚发败血症发生率由 15.0% 降至 8.2%，但 2018–2023 年发生率再度回升，该反弹主要由非凝固酶阴性葡萄球菌的革兰阳性菌与革兰阴性菌感染增加驱动，其中金黄色葡萄球菌、克雷伯菌相关晚发败血症上升尤为显著。

论文地址 https://doi.org/10.1542/peds.2025-074462

黄国英/严卫丽团队研究发现父母围孕期叶酸和维生素B12水平与子代出生缺陷相关

2026年9月1日，复旦大学附属儿科医院黄国英、严卫丽团队，在《内科学年鉴》（Annals of Internal Medicine）发表题为“Periconception Parental Red Blood Cell Folate, Vitamin B12, and Birth Defects in Offspring: A Prospective Cohort Study”的研究论文。研究依托上海孕前亲子队列（Shanghai Preconception Cohort，SPCC），评估父母围孕期红细胞叶酸和维生素B12水平与子代出生缺陷的关联。父母围孕期叶酸和维生素B12水平不足可增加子代出生缺陷发生风险，从“母亲补叶酸”拓展到“父母共同备孕”，为出生缺陷一级预防提供新视角。

论文地址 https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/ANNALS-25-05243

林玉丽、邵凌云团队揭示IL-17A⁺ γδ T细胞抗感染新机制

2026年9月3日，复旦大学基础医学院林玉丽与复旦大学附属华山医院邵凌云团队合作，在《自然 - 微生物学》（Nature Microbiology）发表题为“IL-17A-producing γδ T cells control pulmonary Mycobacterium abscessus infection in mice”的研究论文。研究发现，IL-17A⁺ γδ T细胞是宿主控制MAB感染的重要效应细胞，可通过granzyme B依赖的细胞毒作用促进细菌清除，并在肺纤维化及IFN-γ免疫功能受损的情况下发挥保护作用。研究进一步揭示了巨噬细胞、IL-1β/IL-23与IL-17A⁺ γδ T细胞之间的免疫调控机制。

论文地址 https://www.nature.com/articles/s41564-026-02466-5

徐薇/赵世民/康宇团队研究发现感染与 α- 酮戊二酸 / 缺氧抑制汇集于 CDC20 促进肿瘤细胞非整倍体形成

2026年9月4日，复旦大学附属妇产科医院徐薇、赵世民、康宇团队在《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy）发表题为“Infection and α-ketoglutarate/oxygen inhibition converge to CDC20 to promote cancer cell aneuploidy”的研究论文。研究团队发现感染刺激与 α- 酮戊二酸下降、缺氧这两类微环境信号，可共同汇聚作用于 CDC20 蛋白，驱动肿瘤细胞产生染色体非整倍体。该研究揭示感染、代谢与缺氧微环境驱动肿瘤基因组畸变的共同分子开关，为肿瘤耐药干预提供新靶点。

论文地址 https://www.nature.com/articles/s41392-026-02956-2

葛均波/黄浙勇/宋亚楠团队与合作者开发遗传病治疗新策略：表观编辑重塑等位基因表达

2026年9月4日，复旦大学附属中山医院葛均波、黄浙勇、宋亚楠，联合中科院神经所周昌阳、孙怡迪和同济大学薛剑煌在《细胞·干细胞》（Cell Stem Cell）上发表题为“Epi-Allele elicits compensatory expression of the non-targeted allele and prevents haploinsufficiency in dominant genetic diseases”的研究论文，提出了一种等位基因特异性表观遗传编辑策略 Epi-Allele。该研究发现，Epi-Allele 在沉默靶向等位基因的同时，可诱导非靶向等位基因发生补偿性表达上调，从而在重塑等位基因表达比例的同时保持总基因表达水平。这一发现为显性遗传病治疗提供了一种区别于“突变修复”或“单纯沉默”的新思路。

论文地址 https://doi.org/10.1016/j.stem.2026.08.004

何纳/蔡婧团队揭示超大规模地铁网络空气微生物组的跨尺度驱动机制与转录特征

2026年9月4日，复旦大学公共卫生学院何纳、蔡婧团队在《环境科学与技术》（Environmental Science & Technology）发表题为“Scale-Dependent Drivers Shape Airborne Microbiomes across the Shanghai Subway Network”的研究论文。研究基于全球超大规模城市轨道交通网络，首次整合宏基因组与宏转录组测序技术，结合拓扑网络、环境特征及化学成分谱等信息，从物种组成、转录潜能和空间分布等维度，系统解析城市空气微生物群落的特征及其跨尺度驱动机制，揭示了颗粒物粒径筛选、局地环境选择与地铁网络连通性共同塑造城市轨道交通系统空气微生物组的新规律，为城市生物安全治理和公共交通环境健康管理提供了重要科学依据。

论文地址 https://doi.org/10.1021/acs.est.6c00174

黄志力/王露团队揭示终纹床核CRH神经元调控生理及应激状态下觉醒

2026年9月10日，复旦大学基础医学院黄志力、王露团队在《分子精神病学》（Molecular Psychiatry）上发表了题为“Corticotropin-releasing hormone neurons in the bed nucleus of the stria terminalis control wakefulness in physiological and stressful conditions in mice”的研究成果。该研究聚焦BNST中表达促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）、胆囊收缩素（CCK）和生长抑素（SST）的三类GABA能神经元，发现仅CRH神经元在生理性及应激状态下均发挥关键的促觉醒作用，而CCK与SST神经元未表现出直接的觉醒调控功能。

论文地址 https://doi.org/10.1038/s41380-026-03885-w

陈云/蒋晨/孙涛团队构建ROS自催化纳米平台：干扰星形胶质细胞-肿瘤互作并提升胶质母细胞瘤治疗效果

2026年9月10日，复旦大学药学院陈云、蒋晨、孙涛团队在《自然 - 通讯》（Nature Communications）发表题为“ROS Autocatalytic Nanoplatform Interfering Astrocyte Cancer Crosstalk and Enhancing Glioblastoma Therapy”的研究论文，构建可穿透血脑屏障的 ROS 响应纳米平台，阻断星形胶质细胞向肿瘤细胞的线粒体转移，打破肿瘤代谢互助环路，同时瓦解细胞通信网络、重编程免疫抑制微环境，为胶质母细胞瘤耐药治疗提供新的可转化纳米策略。

论文地址 https://doi.org/10.1038/s41467-026-77395-2

高俊岭团队揭示慢性病、生活方式与国家制度环境与健康工作期望寿命的关联

2026年9月10日，复旦大学公共卫生学院高俊岭团队在《公共科学图书馆・医学》（PLOS Medicine）发表了题为“Country- and individual-level factors associated with healthy working life expectancy: A multinational longitudinal study”的研究论文，系统评估50岁以后“健康且在工作”的预期年数，并同时考察个人层面与国家层面的相关因素。

论文地址 https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1004676

邵春林团队发现CD81阻断PD-L1选择性自噬降解驱动胶质瘤辐射抵抗与免疫逃逸的新机制

2026年9月13日，复旦大学放射医学研究所邵春林团队在《自噬》（Autophagy）上发表了题为“CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1”的研究论文。该研究首次阐明CD81通过招募去泛素化酶USP14，去除CD274/PD-L1的K63连接的多聚泛素链，从而阻断SQSTM1/p62依赖的选择性自噬降解，维持PD-L1蛋白稳定性，最终导致胶质瘤辐射抵抗与免疫逃逸的关键机制，并创新性发现靶向CD81可显著增强放疗联合免疫治疗的疗效，为胶质瘤治疗提供了全新策略。

论文地址 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42733113/

谢嵘团队与合作者提出干眼氧化应激治疗新思路

2026年9月16日，复旦大学附属华山医院谢嵘团队联合中国科学院上海硅酸盐研究所林翰团队、香港城市大学葛敏团队，在《生物材料》（Biomaterials）上发表了题为“A nasally delivered ferroptosis nano-inhibitor for spinal cord injury repair”的研究论文。探索了一种经鼻给药的脊髓损伤干预新方法，开发的新型制剂 CeMSN@VK，在动物实验中表现出保护神经组织、促进运动功能恢复的潜力，为脊髓损伤的早期治疗研究提供了新思路。该研究也为经鼻药物递送治疗神经系统损伤临床转化提供了坚实的科学基础。

论文地址 https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2026.124636

许晓鸿团队与合作者揭示抑制后反弹放电促进雄性小鼠启动交配的新机制

2026年9月17日，复旦大学脑科学研究院/脑功能与脑疾病全国重点实验室许晓鸿团队，联合中科院脑智卓越中心张哲、清华大学弭元元团队，在《神经元》（Neuron）上发表了题为“Post-inhibitory rebound firing promotes hypothalamic activation during male mating in mice”的研究论文，研究发现，雄性小鼠交配启动前，BNST 向 mPOA 传递抑制信号；mPOA 神经元依靠 Cav3.1 T 型钙通道产生抑制后反弹放电（PIR），将抑制信号转化为神经元兴奋，进而启动交配行为。该研究揭示了皮层下脑区 “抑制输入反而驱动神经元激活” 的全新神经机制。

论文地址 https://doi.org/10.1016/j.neuron.2026.08.019

洪佳旭团队与合作者提出干眼氧化应激治疗新思路

2026年9月18日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭团队联合苏州大学刘庄团队在《医学》（Med）发表了题为“黏膜吸附性重组人过氧化氢酶治疗干眼病：从蛋白开发到临床（Mucoadhesive recombinant human catalase for dry eye disease: From protein engineering to first-in-human study）”的研究论文，开发了一种无需载体的黏蛋白黏附型重组人过氧化氢酶滴眼液（hCAT-SH），在多种动物模型中展现优异疗效，并完成了首次人体临床试验，初步证实了其安全性和治疗性能。

论文地址 https://www.cell.com/med/abstract/S2666-6340(26)00301-6

陈向军、李继喜团队揭示不同ALS基因型汇聚于TBK1-GSDME细胞焦亡通路

2026年9月21日，复旦大学附属华山医院陈向军团队联合复旦大学生命科学学院李继喜团队，在《细胞死亡与分化》（Cell Death & Differentiation）上发表了题为“Convergent TBK1 loss of function drives gasdermin E dependent pyroptosis and motor neuron degeneration across ALS genotypes”的研究论文。该研究揭示了不同基因型肌萎缩侧索硬化症（ALS）通过TBK1功能缺失汇聚于caspase-8/7-GSDME细胞焦亡通路的共同致病机制，为ALS疾病修饰治疗提供了潜在新靶点。

论文地址 https://www.nature.com/articles/s41418-026-01874-8?sessionid=

陈道峰/李付琸团队完成酶催化惰性甲基精准氧化助力复杂天然产物Spiromyrrhene B的首次合成

2026年9月23日，复旦大学药学院陈道峰、李付琸团队在《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上发表了题为“Selective C18-Methyl Oxidation of Sclareol via an Engineered P450 Enables the Synthesis of Spiromyrrhene B”的研究论文。针对惰性甲基 C-H 键选择性氧化难题，团队对 P450BM3 酶进行定向进化改造，构建 Ox18 酶催化平台，高选择性实现香紫苏醇 C18 甲基氧化，完成复杂二萜天然产物 Spiromyrrhene B 的首次全合成，为天然产物与药物分子的生物合成提供新酶工具。

论文地址 https://doi.org/10.1021/jacs.6c16907

高翔/李亚琦/余忠义团队发现新版美国膳食指南或增加膳食碳排放约三分之一

2026年9月23日，复旦大学公共卫生学院、营养研究院高翔、李亚琦、余忠义团队合作在《自然 - 食品》（Nature Food）上发表了题为“Latest US Dietary Guidelines are projected to increase diet-related emissions”的研究论文。评估了最新版美国膳食指南对应的饮食模式的环境足迹，该研究提示膳食指导政策需要同步纳入环境可持续性指标，在保障居民营养健康的同时降低食物系统的碳排放。

论文地址 https://doi.org/10.1038/s43016-026-01433-x

施冬云团队发现健康肥胖演进糖尿病的早期预警信号：PCK1可逆次磺酸化调控糖异生通路

2026年9月29日，复旦大学基础医学院施冬云团队在《氧化还原生物学》（Redox Biology）发表题为“Redox-Driven PCK1 Sulfenylation: An Early Warning Signal for Progression from Metabolically Healthy Obesity to Diabetes” 的研究论文。研究首次发现，随着氧化负荷不断积累，肝脏糖异生关键调控酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1（PCK1）发生以 Cys288为关键位点的可逆性次磺酸化（sulfenylation），直接调节增强PCK1酶活性，促进肝脏糖异生和葡萄糖输出。这一发现揭示了氧化还原状态直接调节糖代谢关键酶活性及调控诱发肥胖糖尿病的全新机制，并为代谢健康型肥胖向糖尿病演进提供了早期预警信号。

论文地址 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213231726004180

吴劲松/路俊锋团队与合作者揭示想象言语与发声言语的共享与特异性神经编码机制

2026年9月29日，复旦大学附属华山医院、上海市脑机接口临床试验与转化重点实验室吴劲松、路俊锋团队与上海科技大学李远宁团队、浙江大学医学院附属第二医院陈高团队等在《自然-神经科学》（Nature Neuroscience）上发表了题为A neural architecture for imagined and overt speech motor dynamics的研究论文。借助高密度皮层脑电（ECoG）技术，系统揭示了想象言语与发声言语在发音动作轨迹编码上的共享与特异性神经编码模式。基于这些编码规律，研究团队进一步构建了深度学习解码框架，实现了从大脑活动中合成文字、语音和重建发音动作轨迹。

论文地址 https://doi.org/10.1038/s41593-026-02456-0

迟喻丹团队揭示肿瘤硬脑膜转移的系统演变

2026年9月30日，复旦大学脑科学转化研究院迟喻丹团队在《自然》（Nature）发表了题为“Osteoclasts intercept meningeal lymphatic paths for dural metastasis”的研究论文，解析了硬脑膜转移的肿瘤微环境特征，揭示了肿瘤相关破骨细胞通过分泌血管生成素-2（ANG2）破坏脑膜淋巴管、驱动免疫逃逸的新机制，为硬脑膜转移的治疗提供了新思路和潜在靶点。

论文地址 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42816624/